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ECL化學(xué)發(fā)光底物 BL520A

ECL化學(xué)發(fā)光底物 BL520A

簡(jiǎn)要描述:ECL化學(xué)發(fā)光底物 BL520A 現(xiàn)貨
產(chǎn)品編號(hào):BL520A
產(chǎn)品規(guī)格:100ml
產(chǎn)品品牌:Biosharp
產(chǎn)品價(jià)格:400.00

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:Biosharp*生物科技

更新時(shí)間:2025-02-22

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹

ECL化學(xué)發(fā)光底物 BL520A 現(xiàn)貨

ECL 化學(xué)發(fā)光底物

產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱 規(guī)格

BL520A ECL 化學(xué)發(fā)光底物 100 ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介: West Pico ECL 超敏發(fā)光液用于檢測(cè)直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶 HRP 的抗體 及其關(guān)聯(lián)的抗原。由于采用了*的發(fā)光底物系統(tǒng),West Pico ECL 超敏發(fā)光液是目 前zui靈敏的商業(yè)化熒光 ECL 檢測(cè)試劑。

產(chǎn)品組份:

產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱 規(guī)格

BL520A-1 ECL 化學(xué)發(fā)光底物 A 液 50 ml

BL520A-2 ECL 化學(xué)發(fā)光底物 B 液 50ml

用途:用于 HRP 標(biāo)記抗體的 Western Blot 和 HRP 標(biāo)記探針的核酸雜交。

產(chǎn)品特點(diǎn): 1、具有*靈敏度和高信噪比,可檢測(cè) 10~100 fg 抗原; 2、可在日光燈下進(jìn)行發(fā)光操作; 3、發(fā)光迅速,熒光可使 X 光膠片感光達(dá) 12 小時(shí)以上,特別適用于痕量蛋白或核 酸檢測(cè); 4、可使用更高的抗體稀釋倍數(shù)(1:2000~1:10000),極其節(jié)省抗體。

使用方法: 1、執(zhí)行常規(guī) SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜和 Western Blot 步驟。注意用 HRP 標(biāo)記 lgG 或用 一抗-鏈親和素-生物素-HRP 夾法。 2、Western Blot zui后一次洗膜的同時(shí)新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液 A 和 B,放入干凈容器中混合。建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但 靈敏度略有降低。 3、用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入發(fā)光 工作液(0.125mL 發(fā)光工作液/cm2 膜)中,與發(fā)光工作液充分接觸。室溫孵育 3 分鐘, 準(zhǔn)備立即壓片曝光。孵育時(shí)間過長(zhǎng)不會(huì)增加靈敏度,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā) 光過程的本質(zhì)是酶促反應(yīng),使用過少的發(fā)光工作液不利反應(yīng)進(jìn)行,也會(huì)導(dǎo)致膜上條帶 曝光不均和明顯降低靈敏度。為達(dá)節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。 4、用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。

5、打開 X 光膠片暗盒,在暗盒內(nèi)表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將 Western Blot 膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來*包裹 Western Blot 膜,去除氣泡和皺褶,可剪 去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋 Western Blot 膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),蛋白帶面向上。 6、暗房?jī)?nèi)壓 X 光膠片,分別曝光不同的時(shí)間如數(shù)秒到數(shù)分鐘。顯影沖洗。 安全性:無特殊毒性,按普通化學(xué)品處理。 注意事項(xiàng): 1、步驟 1~5 可在日光燈下操作;但發(fā)光液曝露于強(qiáng)光下時(shí)間過久靈敏度可能略 有降低,移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。 2、長(zhǎng)時(shí)間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線性關(guān)系。曝光 不足則條帶模糊。 3、發(fā)光工作液孵育約 3 分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見, 低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚至肉眼不可見但可使 X 光膠片曝光。不能簡(jiǎn)單以肉眼觀察 判斷條帶發(fā)光時(shí)間。肉眼不可見的熒光實(shí)際上可持續(xù)數(shù)小時(shí)并使 X 光膠片感光,因而 弱帶可曝光 1-10 小時(shí)。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗, 然后重新用 ECL 發(fā)光和曝光。 4、由于超敏發(fā)光液極其靈敏,強(qiáng)烈推薦大多數(shù)進(jìn)口抗體起始濃度為一抗 1:1000~ 1:4000,二抗 1:2000~1:5000。抗體濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導(dǎo)致失敗。 5、某些保鮮膜包裹印跡膜時(shí)可能會(huì)淬滅熒光,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜。 6、使用肉眼可見的預(yù)染色蛋白 Marker 和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可精確確定 膠片上條帶的位置和大小。 7、NaN3 能抑制 HRP 活性,回收第二抗體應(yīng)避免使用 NaN3,如必需使用勿超過 0.01%。 保存條件: 4 oC 密封避光保存一年以上,短期可放置室溫。

ECL化學(xué)發(fā)光底物 BL520A 現(xiàn)貨

 

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