Gibco原裝膠原酶具有*的消化天然膠原和變性膠原的能力?？蛇x擇性作用于變性和未變性膠原，使之降解，而一般蛋白酶僅作用于變性膠原。創(chuàng)口壞死組織即通過膠原纖維附著于基底，Gibco原裝膠原酶可使創(chuàng)口邊緣膠原纖維降解，具有較好的清創(chuàng)作用，繼而促使肉芽生長，上皮化，加快創(chuàng)口愈合。對正常血管和神經(jīng)組織無損傷作用。
Gibco原裝膠原酶樣品采集操作步驟
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100，余孔分別加標準品或待測樣品100，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37溫育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100，酶標板加上覆膜，37溫育1小時。
3、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400/每孔，甩干。
4、每孔加檢測溶液B工作液100，加上覆膜，37溫育1小時。
5、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、每孔加底物溶液90，酶標板加上覆膜37避光顯色。
7、每孔加終止溶液50，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物 液的加入順序相同。
8、立即用Gibco原裝膠原酶在450nm波長測量各孔的光密度。
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