發(fā)布時(shí)間： 2022-03-26 點(diǎn)擊次數(shù)： 2851次
美國(guó)光譜醫(yī)學(xué)透析袋不含重金屬離子和硫化物，干型，用甘油保護(hù)膜的穩(wěn)定性，60°以下溫水浸泡5-10分鐘后使用；生物技術(shù)RC膜能承受弱酸弱堿或稀釋的強(qiáng)酸強(qiáng)堿，絕大部分的醇類物質(zhì)。弱極性有機(jī)物或者稀釋過(guò)的強(qiáng)極性有機(jī)物，接觸強(qiáng)極性有機(jī)溶劑會(huì)損害CE膜；生物技術(shù)CE膜能適用pH值2-12以及溫度4-60°C之間。
美國(guó)光譜醫(yī)學(xué)透析袋的選擇：
1）選擇適當(dāng)?shù)谋馄綄挾龋w積）
透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快；較大的透析管因擴(kuò)散距離較長(zhǎng)透析較慢。為易于使用，建議使用總長(zhǎng)（包括閉合夾和頂部空間）為大約10-15cm的透析袋。
2）選擇適合的透析膜材質(zhì)
每種膜對(duì)不同的分子具有不同的親和性。對(duì)于球蛋白，相對(duì)的結(jié)合親和性由低到高為CE＜RC＜PVDF。
3）選擇合適的截留分子量。
截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離，需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率至少為25。選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則：選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半，以獲得至少90%的保留率。
分子量差超過(guò)100倍時(shí)，可以同時(shí)保證高收率和高純度。
當(dāng)分子量差10倍時(shí)，為了追求高收率，可以選擇較低的截留分子量；為了追求高純度，可以選擇較高的截留分子量。
對(duì)于需對(duì)幾種分子進(jìn)行分離的應(yīng)用，分子之間的分子量差至少為5倍，才能完成有效的膜透析。若不能滿足分子量差的要求，可能需要使用其它的分離技術(shù)，如色譜方法或切向流過(guò)濾。
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